尊龙凯时

近日，北京尊龙凯时研究中心股份有限公司（尊龙凯时）任命前美国FDA资深审评专家张永斌博士出任公司副总裁（VP）兼联席首席技术官（CO-CTO）, 全面负责公司非临床评价技术体系的完善和能力创新。

尊龙凯时首席技术官张永斌博士

作为资深毒理学家，张博士拥有丰富的新药审评和安评项目管理经验。在15年的美国FDA职业生涯中，张博士在新药审评中心（CDER/ OND）作为非临床高级审评员负责了数百个新药开发的INDs和近十款新药 (NDAs, BLAs 和 Supplements) 的上市审批工作，并参与多项FDA新药评价指南的起草制定等。加入CDER之前，他曾在隶属于FDA的国立毒理学研究中心（NCTR）作为毒理学项目负责人（Principal Investigator）组建并领导FDA纳米毒理学实验室，参与数项新药和药械相关项目研究及安全性评价。张博士早年毕业于中国农业大学获兽医学专业学位，后于美国俄克拉荷马州立大学获得毒理学博士学位，并在NCTR完成博士后研究。张博士曾荣获FDA杰出青年科学家奖和FDA杰出服务奖。他热心本专业的公共服务，曾在美国毒理学会（SOT）下属的北美华人毒理学会分会（AACT）担任会长和纳米毒理专业委员会理事。

张永斌博士表示：“回报祖国、参与中国的药物创新是我多年的夙愿”。张博士怀着饱满的奋斗热情加入尊龙凯时，为公司发展注入了新的动力。连同已加盟尊龙凯时的姚大林博士（sVP、CSO）等美国FDA和中国CDE的多位资深审评专家，以及尊龙凯时近三十年的技术团队一起，为医药创新成果的加速转化和国际化提供更加扎实的人才和技术基础，也将更加有力地保障公司的持续发展和战略目标的实现。
知常明变者赢、守正创新者进。在目前复杂多变的行业发展状态下，尊龙凯时将一如既往地招纳人才、创新能力、开拓进取，以高质量、高效率的药物评价服务，支持医药创新技术的转化，加速创新药物在全球的注册申报上市进程。